L’amour Eros mêle attirance, désir et envie de proximité. C’est intense, parfois grisant, parfois épuisant, mais ce n’est ni un diagnostic ni une garantie sur l’avenir d’un couple.
Dans la typologie des styles d’amour du psychologue John Alan Lee, Eros décrit une manière d’aimer dominée par la passion romantique, l’attirance physique et le désir de connaître l’autre en profondeur. Ce style peut aider à mettre des mots sur une expérience, sans enfermer une personne dans une étiquette.
Eros, Cupidon sans mode d’emploi
L’amour Eros peut commencer par une connexion rapide : une voix, une présence, une conversation qui déborde sur l’heure prévue du départ. L’attirance arrive parfois avant que l’on ait observé les habitudes, les limites et la manière dont l’autre agit dans la durée. Trois messages peuvent alors prendre les dimensions d’une saga sentimentale.
Le coup de foudre n’a pas de CDI
Le premier repère est l’intensité. Elle donne de l’élan, mais elle ne prouve ni la solidité du lien ni la connaissance réelle de l’autre. Au début, une part de l’attachement repose aussi sur l’inconnu, la projection et l’imagination. La personne existe, bien sûr, mais notre scénario intérieur lui ajoute parfois une bande-son, un avenir commun et une cuisine beaucoup trop bien rangée.
L’idéalisation n’est pas automatiquement inquiétante. Elle devient un problème quand elle masque des faits observables : des paroles qui ne correspondent pas aux actes, le refus des limites, la jalousie présentée comme une preuve d’amour ou l’absence de réciprocité. Le désir peut ouvrir la porte, mais il ne remplit pas à lui seul le dossier de la relation.
Dans le cerveau, ça carbure, pas au scénario Netflix
La passion a aussi une dimension biologique, mais la biologie ne distribue pas de certificat d’âme sœur. Une méta-analyse publiée en 2022 dans la revue Brain Sciencesintitulée The Neurobiological Basis of Love: A Meta-Analysis of Human Functional Neuroimaging Studies of Maternal and Passionate Lovea comparé des résultats d’études d’imagerie fonctionnelle sur l’amour maternel et l’amour passionnel.
Les analyses ont notamment retrouvé une activation de la région tegmentale ventrale, impliquée dans les mécanismes de motivation et de récompense, dans les deux formes d’amour étudiées. La publication relevait aussi des différences entre les régions mobilisées par l’amour maternel et l’amour passionnel. Un circuit commun ne signifie donc pas que toutes les relations se ressemblent.
Cette méta-analyse ne portait pas sur la personnalité Eros comme test individuel. Elle ne permet pas non plus de prédire la durée d’un couple ni de démontrer qu’une région du cerveau provoque à elle seule un comportement amoureux. Le cerveau repère la récompense; il ne lit pas l’avenir du couple.
Passion oui, panique non
Le deuxième repère consiste à distinguer le désir de la peur de perdre l’autre. Dans la typologie de Lee, Eros renvoie à l’attirance passionnée et à la recherche de proximité. Mania associe davantage l’intensité à la possessivité, à la jalousie et au besoin constant d’être rassuré.
Ces catégories décrivent des dynamiques amoureuses, pas un diagnostic médical. Une relation peut être très physique et très fusionnelle tout en laissant de la place au désaccord, à la vie personnelle et au consentement. À l’inverse, une relation qualifiée de passionnelle peut devenir douloureuse si l’un des partenaires surveille l’autre, exige une réponse immédiate ou transforme chaque moment de distance en menace affective.
Le test des faits, pas celui des papillons
Quand la passion prend beaucoup de place, quelques questions ramènent au réel :
- L’attirance s’accompagne-t-elle de respect lorsque l’autre dit non, ralentit ou change d’avis?
- Chacun peut-il garder ses amis, ses activités, son travail et des moments sans message?
- Les conflits permettent-ils une discussion, ou déclenchent-ils punition, menace et surveillance?
- Les actes observés dans le temps correspondent-ils aux promesses du début?
Ces questions ne servent pas à refroidir l’histoire. Elles évitent de confondre l’urgence émotionnelle avec la sécurité relationnelle. Une personne peut ressentir un amour Eros très fort et respecter les limites de l’autre. Elle peut aussi constater que la passion s’accompagne surtout d’une peur de l’abandon. La dépendance affective mérite alors d’être regardée sans honte et sans auto-diagnostic précipité.
Le casting du couple, version six styles
Eros n’est pas le seul style décrit par cette typologie. Storge renvoie à un amour construit sur l’amitié et le temps. Ludus privilégie le jeu amoureux. Pragma s’appuie davantage sur une approche pratique. Agape est associé au don de soi. Mania se caractérise par une forte anxiété relationnelle. Ces styles peuvent se mélanger et évoluer selon la relation, l’histoire personnelle et le contexte.
Une personne très Eros peut tomber amoureuse rapidement quand son partenaire a besoin d’une confiance progressive. Ce décalage ne condamne pas le couple. Il oblige à traduire les besoins : l’un cherche des signes d’élan, l’autre a besoin de temps; l’un parle beaucoup de ses émotions, l’autre montre son attachement dans les actes du quotidien. Le problème n’est pas toujours la différence de style. C’est parfois l’absence de traduction.
Après les papillons, place au quotidien
Le troisième repère est la durée observée, pas la promesse de durée. L’amour Eros peut changer lorsque la nouveauté baisse, que la fatigue s’installe ou que la logistique prend davantage de place. Avec le travail, les responsabilités familiales et la charge mentale, la disponibilité pour les messages brûlants n’a pas toujours la même forme. Parfois, le grand moment romantique consiste à s’asseoir cinq minutes sans qu’une demande surgisse dans la pièce.
Quand la charge mentale prend toute la table
Préserver le lien ne consiste pas à fabriquer artificiellement de l’intensité. On peut parler de ce qui manque, regarder la répartition des tâches, garder des espaces d’intimité et vérifier que le désir reste partagé. Le consentement ne devient pas moins important parce que l’histoire a commencé sur un coup de foudre.
Chez Chroniques de Maman, on sait que les papillons sont charmants, mais qu’ils ne gèrent ni les factures ni les nuits hachées. La passion peut rencontrer la considération, l’humour et les actes répétés. Un amour Eros n’a pas besoin de brûler en permanence pour rester vivant.
Le signe d’une passion qui tient debout n’est peut-être pas de perdre la tête, mais de pouvoir la retrouver sans perdre l’autre.
Sources et références scientifiques
- The Neurobiological Basis of Love: A Meta-Analysis of Human Functional Neuroimaging Studies of Maternal and Passionate Love – PMC. Brain sciences. DOI: 10.3390/brainsci12070830 · PMID: 35884637.
- 1.Fearon R.M.P., Roisman G.I. Attachment theory: Progress and future directions. Curr. Opin. Psychol. 2017;15:131-136. doi: 10.1016/j.copsyc.2017.03.002. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.copsyc.2017.03.002.
- rter C.S. The Role of Oxytocin and Vasopressin in Attachment. Psychodyn Psychiatry. 2017;45:499-517. doi: 10.1521/pdps.2017.45.4.499. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1521/pdps.2017.45.4.499.
- 3.Feldman R. The Neurobiology of Human Attachments. Trends. Cogn. Sci. 2017;21:80-99. doi: 10.1016/j.tics.2016.11.007. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.tics.2016.11.007.
- 4.Gobrogge K.L., Jia X.X., Liu Y., Wang Z.X. Neurochemical Mediation of Affiliation and Aggression Associated with Pair-Bonding. Biol. Psychiat. 2017;81:231-242. doi: 10.1016/j.biopsych.2016.02.013. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.biopsych.2016.02.013.
- 5.Stoop R., Hegoburu C., van den Burg E. New Opportunities in Vasopressin and Oxytocin Research: A Perspective from the Amygdala. Annu. Rev. Neurosci. 2015;38:369-388. doi: 10.1146/annurev-neuro-071714-033904. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1146/annurev-neuro-071714-033904.
- 6.He Z., Zhang L., Hou W., Zhang X., Young L.J., Li L., Liu L., Ma H., Xun Y., Lv Z., et al. Paraventricular Nucleus Oxytocin Subsystems Promote Active Paternal Behaviors in Mandarin Voles. J. Neurosci. 2021;41:6699-6713. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2864-20.2021. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1523/JNEUROSCI.2864-20.2021.
- 7.Song Z.M., Borland J.M., Larkin T.E., O’Malley M., Albers H.E. Activation of oxytocin receptors, but not arginine-vasopressin V1a receptors, in the ventral tegmental area of male Syrian hamsters is essential for the reward-like properties of social interactions. Psychoneuroendocrino. 2016;74:164-172. doi: 10.1016/j.psyneuen.2016.09.001. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.psyneuen.2016.09.001.
- 8.Song Z.M., McCann K.E., McNeill J.K., Larkin T.E., Huhman K.L., Albers H.E. Oxytocin induces social communication by activating arginine-vasopressin V1a receptors and not oxytocin receptors. Psychoneuroendocrino. 2014;50:14-19. doi: 10.1016/j.psyneuen.2014.08.005. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.psyneuen.2014.08.005.
- 9.Kalivas P.W., Nemeroff C.B., Prange A.J. Increase in Spontaneous Motor-Activity Following Infusion of Neurotensin into the Ventral Tegmental Area. Brain Res. 1981;229:525-529. doi: 10.1016/0006-8993(81)91016-7. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/0006-8993(81)91016-7.
- 10.Kauer J.A. Learning mechanisms in addiction: Synaptic plasticity in the ventral tegmental area as a result of exposure to drugs of abuse. Annu Rev. Physiol. 2004;66:447-475. doi: 10.1146/annurev.physiol.66.032102.112534. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1146/annurev.physiol.66.032102.112534.
- 11.Schultz W., Dayan P., Montague P.R. A neural substrate of prediction and reward. Science. 1997;275:1593-1599. doi: 10.1126/science.275.5306.1593. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1126/science.275.5306.1593.
- 12.Watabe-Uchida M., Eshel N., Uchida N. Neural Circuitry of Reward Prediction Error. Annu Rev. Neurosci. 2017;40:373-394. doi: 10.1146/annurev-neuro-072116-031109. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1146/annurev-neuro-072116-031109.
- Rochas P, Val-Pevida M, Beaumel S, Petit-Härtlein I, Plazy C, Fieschi F, Stasia MJ.. Molecular Views into the Synthesis and Activation of Flavocytochrome b558 in Phagocytic Cells-Focus on the Role of EROS.. Antioxidants (Basel, Switzerland). 2026. DOI: 10.3390/antiox15060724 · PMID: 42352030. (résumé scientifique structuré; texte intégral non fourni)
- EROS is a selective chaperone regulating the phagocyte NADPH oxidase and purinergic signalling – PMC. eLife. DOI: 10.7554/elife.76387 · PMID: 36421765.
- Abo A, Pick E, Hall A, Totty N, Teahan CG, Segal AW. Activation of the NADPH oxidase involves the small GTP-binding protein p21rac1. Nature. 1991;353:668-670. doi: 10.1038/353668a0. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1038/353668a0.
- Alimchandani M, Lai J-P, Aung PP, Khangura S, Kamal N, Gallin JI, Holland SM, Malech HL, Heller T, Miettinen M, Quezado MM. Gastrointestinal histopathology in chronic granulomatous disease: a study of 87 patients. The American Journal of Surgical Pathology. 2013;37:1365-1372. doi: 10.1097/PAS.0b013e318297427d. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1097/PAS.0b013e318297427d.
- Arnadottir GA, Norddahl GL, Gudmundsdottir S, Agustsdottir AB, Sigurdsson S, Jensson BO, Bjarnadottir K, Theodors F, Benonisdottir S, Ivarsdottir EV, Oddsson A, Kristjansson RP, Sulem G, Alexandersson KF, Juliusdottir T, Gudmundsson KR, Saemundsdottir J, Jonasdottir A, Jonasdottir A, Sigurdsson A, Manzanillo P, Gudjonsson SA, Thorisson GA, Magnusson OT, Masson G, Orvar KB, Holm H, Bjornsson S, Arngrimsson R, Gudbjartsson DF, Thorsteinsdottir U, Jonsdottir I, Haraldsson A, Sulem P, Stefansson K.. doi:10.1038/s41467-018-06964-x.
- Bartlett R, Stokes L, Sluyter R. The P2X7 receptor channel: recent developments and the use of P2X7 antagonists in models of disease. Pharmacological Reviews. 2014;66:638-675. doi: 10.1124/pr.113.008003. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1124/pr.113.008003.
- Beaumel S, Grunwald D, Fieschi F, Stasia MJ. Identification of Nox2 regions for normal biosynthesis of cytochrome b558 in phagocytes highlighting essential residues for p22phox binding. The Biochemical Journal. 2014;464:425-437. doi: 10.1042/BJ20140555. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1042/BJ20140555.
- Boumechache M, Masin M, Edwardson JM, Górecki DC, Murrell-Lagnado R. Analysis of assembly and trafficking of native P2X4 and P2X7 receptor complexes in rodent immune cells. The Journal of Biological Chemistry. 2009;284:13446-13454. doi: 10.1074/jbc.M901255200. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1074/jbc.M901255200.
- Ceccon M, Millana Fananas E, Massari M, Mattevi A, Magnani F. Engineering stability in NADPH oxidases: a common strategy for enzyme production. Molecular Membrane Biology. 2017;34:67-76. doi: 10.1080/09687688.2018.1535141. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1080/09687688.2018.1535141.
- Chen F, Pandey D, Chadli A, Catravas JD, Chen T, Fulton DJR. Hsp90 regulates NADPH oxidase activity and is necessary for superoxide but not hydrogen peroxide production. Antioxidants & Redox Signaling. 2011;14:2107-2119. doi: 10.1089/ars.2010.3669. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1089/ars.2010.3669.
- Chen F, Yu Y, Qian J, Wang Y, Cheng B, Dimitropoulou C, Patel V, Chadli A, Rudic RD, Stepp DW, Catravas JD, Fulton DJR. Opposing actions of heat shock protein 90 and 70 regulate nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase stability and reactive oxygen species production. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2012;32:2989-2999. doi: 10.1161/ATVBAHA.112.300361. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1161/ATVBAHA.112.300361.
- Cherepanova NA, Gilmore R. Mammalian cells lacking either the cotranslational or posttranslocational oligosaccharyltransferase complex display substrate-dependent defects in asparagine linked glycosylation. Scientific Reports. 2016;6:20946. doi: 10.1038/srep20946. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1038/srep20946.
- Cherepanova N, Shrimal S, Gilmore R. N-Linked glycosylation and homeostasis of the endoplasmic reticulum. Current Opinion in Cell Biology. 2016;41:57-65. doi: 10.1016/j.ceb.2016.03.021. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1016/j.ceb.2016.03.021.
- Choi BY, Kim JH, Kho AR, Kim IY, Lee SH, Lee BE, Choi E, Sohn M, Stevenson M, Chung TN, Kauppinen TM, Suh SW. Inhibition of NADPH oxidase activation reduces EAE-induced white matter damage in mice. Journal of Neuroinflammation. 2015;12:104. doi: 10.1186/s12974-015-0325-5. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1186/s12974-015-0325-5.
- Structural basis for EROS binding to human phagocyte NADPH oxidase NOX2 – PMC. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. DOI: 10.1073/pnas.2320388121 · PMID: 38805284.
- 1.Dinauer M. C., Chronic granulomatous disease and other disorders of phagocyte function. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program 89-95 (2005), 10.1182/asheducation-2005.1.89. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]. doi:10.1182/asheducation-2005.1.89.
- 2.Holland S. M., Chronic granulomatous disease. Hematol. Oncol. Clin. North Am. 27, 89-99, viii (2013). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
- 3.Segal A. W., Abo A., The biochemical basis of the NADPH oxidase of phagocytes. Trends Biochem. Sci. 18, 43-47 (1993). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
- 4.Babior B. M., NADPH oxidase. Curr. Opin. Immunol. 16, 42-47 (2004). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
- 5.Roos D., et al., Hematologically important mutations: X-linked chronic granulomatous disease (fourth update). Blood Cells Mol. Dis. 90, 102587 (2021). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
- 6.Vermot A., Petit-Hartlein I., Smith S. M. E., Fieschi F., NADPH Oxidases (NOX): An overview from discovery, molecular mechanisms to physiology and pathology. Antioxidants (Basel) 10, 890 (2021). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
- 7.Segal A. W., Jones O. T., Novel cytochrome b system in phagocytic vacuoles of human granulocytes. Nature 276, 515-517 (1978). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
- 8.Nauseef W. M., Assembly of the phagocyte NADPH oxidase. Histochem. Cell Biol. 122, 277-291 (2004). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
- 9.Lambeth J. D., Cheng G., Arnold R. S., Edens W. A., Novel homologs of gp91phox. Trends Biochem. Sci. 25, 459-461 (2000). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
- dard K., Krause K. H., The NOX family of ROS-generating NADPH oxidases: Physiology and pathophysiology. Physiol. Rev. 87, 245-313 (2007). [DOI] [PubMed] [Google Scholar].
- 11.Pick E., “Paradigm shifts in the history of Nox2 and its regulators: An appreciative critique” in NADPH Oxidases Revisited: From Function to Structure (2023), pp. 3-63, 10.1007/978-3-031-23752-2_1. Springer. [DOI]. doi:10.1007/978-3-031-23752-2_1.
- 12.Thomas D. C., et al., Eros is a novel transmembrane protein that controls the phagocyte respiratory burst and is essential for innate immunity. J. Exp. Med. 214, 1111-1128 (2017). [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar].
- Eros Love: Meaning, Traits and Examples | Attachment Project.
- Lee JA. A typology of styles of loving. Personality and social psychology bulletin. 1977 Jan;3(2):173-82..
- Hendrick C, Hendrick S. A theory and method of love. Journal of personality and social psychology. 1986 Feb;50(2):392..
- Fricker J, Moore S. Relationship satisfaction: The role of love styles and attachment styles..
- Levy MB, Davis KE. Lovestyles and attachment styles compared: Their relations to each other and to various relationship characteristics. Journal of social and Personal Relationships. 1988 Nov;5(4):439-71..
- NeuroLaunch editorial team. Eros Personality: Exploring the Passionate and Romantic Love Style. 2025.
- 1Hendrick, C., & Hendrick, S. (1986). A theory and method of love. Journal of Personality and Social Psychology, 50(2), 392-402..
- What is Eros love?.
